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血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163461475 分类目录: 13-07-02
注册公司: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度(mm):12、15、18、21、24、29、36
适用范围: 用于经皮冠状动脉腔内形成术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163461475
注册人名称 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区超前路37号
生产地址 北京市昌平科技园区超前路37号3号楼、北京市昌平科技园区超前路37号7-1号楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统
型号、规格 直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度(mm):12、15、18、21、24、29、36
结构及组成 血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢,表面涂覆药物(雷帕霉素)和高分子载体混合涂层;输送系统即快速球囊扩张导管,选用医用尼龙高分子材料。支架长度(mm)12、15、18、21、24、29、36,支架药物含量(μg):97、125、151、175、199、242、302。环氧乙烷灭菌。一次性使用,有效期一年。
适用范围 用于经皮冠状动脉腔内形成术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2012第3461478号
批准日期 2016-09-06
有效期至 2021-09-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺