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冠状动脉支架

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3460884号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: LPCS(9A/B、12A/B、14A/B、16A/B 、18A/B、20A/B、22A/B、24A/B)
适用范围: 该产品用于冠状动脉介入治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3460884号
注册人名称 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区超前路37号
生产地址 北京市昌平科技园区超前路37号3号楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 冠状动脉支架
型号、规格 LPCS(9A/B、12A/B、14A/B、16A/B 、18A/B、20A/B、22A/B、24A/B)
结构及组成 该产品由316L不锈钢材料激光雕刻而成,环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品用于冠状动脉介入治疗。
其他内容 暂缺
备注 生产者地址由“北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层”变更为“北京市昌平区超前路37号”; 注册证由"国食药监械(准)字2010第3460884号"变更为"国食药监械(准)字2010第3460884号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2010-08-13
有效期至 2014-08-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0583-2010《冠状动脉支架》
变更日期 2012-05-02
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺