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一次性使用药物中心静脉导管

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3661164号 分类目录: 03-13-03
注册公司: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:LPPCVC规格:1-14-15、1-14-20、1-14-30、1-16-15、1-16-20、1-16-30、1-18-15、1-18-20、1-18-30、1-20-13、1-20-20、2-40-05、2-40-08、2-40-13、2-50-05、2-50-08、2-50-13、2-50-20、2-70-15、2-70-20、2-70-30、2-70-50、2-115-15、2-115-20、3-55-08、3-55-13、3-70-15、3-70-20、3-70-30。
适用范围: 本产品临床用于中心静脉血管内输液输药、采样及其血液性能测试。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3661164号
注册人名称 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区白浮泉路10号北控科技大厦三层
生产地址 北京市昌平区白浮泉路10号北控科技大厦三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用药物中心静脉导管
型号、规格 型号:LPPCVC规格:1-14-15、1-14-20、1-14-30、1-16-15、1-16-20、1-16-30、1-18-15、1-18-20、1-18-30、1-20-13、1-20-20、2-40-05、2-40-08、2-40-13、2-50-05、2-50-08、2-50-13、2-50-20、2-70-15、2-70-20、2-70-30、2-70-50、2-115-15、2-115-20、3-55-08、3-55-13、3-70-15、3-70-20、3-70-30。
结构及组成 本产品由导管、三角座、延长管以及缓释药物组成。导管腔数分为1、2、3腔。导管采用聚氨基甲酸乙酯材料制造,缓释药物为盐酸米诺环素和利福平。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品临床用于中心静脉血管内输液输药、采样及其血液性能测试。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由"北京乐普医疗器械有限公司"变更为"乐普(北京)医疗器械股份有限公司";注册证由"国食药监械(准)字2006第3661164号"变更为"国食药监械(准)字2006第3661164号(更)"。原证自发证之日起作废。
批准日期 2006-12-19
有效期至 2010-12-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2323-2003《一次性使用药物中心静脉导管》
变更日期 2008-05-06
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺