| 注册证号： | 国食药监械(准)字2005第3460574号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | LPCSRX(2509、2512、2514、2516、2518、2520、2522、2524、3009、3012、3014、3016、3018、3020、3022、3024、3509、3512、3514、3516、3518、3520、3522、3524、4009、4012、4014、4016、4018、4020、4022、4024) | ||
| 适用范围： | 用于冠心病微创伤介入治疗手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3460574号 |
| 注册人名称 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层 |
| 生产地址 | 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 冠状动脉支架输送系统 |
| 型号、规格 | LPCSRX(2509、2512、2514、2516、2518、2520、2522、2524、3009、3012、3014、3016、3018、3020、3022、3024、3509、3512、3514、3516、3518、3520、3522、3524、4009、4012、4014、4016、4018、4020、4022、4024) |
| 结构及组成 | 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。 |
| 适用范围 | 用于冠心病微创伤介入治疗手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由"北京乐普医疗器械有限公司"变更为"乐普(北京)医疗器械股份有限公司"；注册证由"国食药监械(准)字2005第3460574号"变更为"国食药监械(准)字2005第3460574号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-05-20 |
| 有效期至 | 2009-05-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0174-2002《冠状脉扩张用支架输送系统》 |
| 变更日期 | 2008-04-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |