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类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

湖北省 II类 无效
注册证号: 鄂食药监械(准)字2013第2401802号(更) 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖北吉斯生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 规格1(R1:4×60ml,R2:1×60ml),包装总量:300ml。规格2(R1:2×80ml,R2:2×20ml),包装总量:200ml。规格3(R1:1×80ml,R2:1×20ml),包装总量:100ml。规格4(R1:4×1000ml,R2:1×1000ml),包装总量:5000ml。规格5(R1:1×20ml,R2:1×5ml),包装总量:25ml。
适用范围: 本试剂用于体外定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂食药监械(准)字2013第2401802号(更)
注册人名称 湖北吉斯生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 咸宁市经济开发区长江产业园
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 规格1(R1:4×60ml,R2:1×60ml),包装总量:300ml。规格2(R1:2×80ml,R2:2×20ml),包装总量:200ml。规格3(R1:1×80ml,R2:1×20ml),包装总量:100ml。规格4(R1:4×1000ml,R2:1×1000ml),包装总量:5000ml。规格5(R1:1×20ml,R2:1×5ml),包装总量:25ml。
结构及组成 产品性能:空白吸光度:在波长600nm,1cm光径下,试剂空白吸光度≤1.20 A分析灵敏度:在医学决定水平浓度下(20 IU/ml),试剂与样本反应产生的吸光度值应≥0.02A准确度:相对偏差≤±15%精密度:批内精密度:CV≤10% 批间精密度:相对偏差≤15%线性范围: 2~130U/ml,r≥0.990产品组成:试剂1 磷酸盐缓冲液 40mmol/L试剂2 抗人RF-IgG的致敏乳胶颗粒悬液
适用范围 本试剂用于体外定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-05-26
有效期至 2017-04-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/鄂1142-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺