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带锁髓内钉

江苏省 III类 无效
注册证号: 国械注准20153460911 分类目录: 13-01-04
注册公司: 苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司 代理公司: /
规格型号: 见技术审评报告附页
适用范围: 该产品用于骨科手术时四肢骨折髓腔内作固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153460911
注册人名称 苏州海欧斯医疗器械有限公司
注册人住所 张家港市常阴沙人民北路
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 带锁髓内钉
型号、规格 见技术审评报告附页
结构及组成 该产品由髓内钉、近端塞和锁钉组成。产品材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢。分为灭菌和非灭菌两种包装。
适用范围 该产品用于骨科手术时四肢骨折髓腔内作固定。
其他内容 此次延续注册申请与登记事项(注册人住所)变更申请合并递交。
备注 此次延续注册申请与登记事项(注册人住所)变更申请合并递交。
批准日期 2015-05-27
有效期至 2019-05-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:张家港市常阴沙人民北路”变更为“生产地址:1. 张家港市常阴沙人民北路2.苏州工业园区方中街112号2号厂房B区”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由髓内钉、近端塞和锁钉组成。产品材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢。分为灭菌和非灭菌两种包装。
预期用途 该产品用于骨科手术时四肢骨折髓腔内作固定。
产品储存条件及有效期 暂缺