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刨削系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163545187 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于医疗机构在关节镜、足部、手部、整形、耳鼻喉科外科手术中进行骨及软组织的切除。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163545187
注册人名称 康美公司
注册人住所 525 French Road Utica, New York 13502, USA
生产地址 11311 Concept Blvd.Building 4 Largo Florida 33773 USA
代理人名称 康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元
产品信息
产品名称 刨削系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由手持件、夹头、脚踏开关组成。
适用范围 该产品适用于医疗机构在关节镜、足部、手部、整形、耳鼻喉科外科手术中进行骨及软组织的切除。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-28
有效期至 2021-12-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由手持件、夹头、脚踏开关组成。
预期用途 该产品适用于医疗机构在关节镜、足部、手部、整形、耳鼻喉科外科手术中进行骨及软组织的切除。
产品储存条件及有效期 2021-12-27