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柔性扩髓器

上海市 I类 有效
注册证号: 沪松械备20170039号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海康定医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 规格1:φ7;规格2:φ7.5;规格3:φ8;规格4:φ8.5;规格5:φ9;规格6:φ9.5;规格7:φ10;规格8:φ10.5;规格9:φ11;规格10:φ11.5;规格11:φ12;规格12:φ12.5;规格13:φ13;规格14:φ13.5;规格15:φ14
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪松械备20170039号
注册人名称 上海康定医疗器械有限公司
注册人住所 上海市松江区荣乐东路1515弄31号
生产地址 上海市松江区荣乐东路1515弄31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 柔性扩髓器
型号、规格 规格1:φ7;规格2:φ7.5;规格3:φ8;规格4:φ8.5;规格5:φ9;规格6:φ9.5;规格7:φ10;规格8:φ10.5;规格9:φ11;规格10:φ11.5;规格11:φ12;规格12:φ12.5;规格13:φ13;规格14:φ13.5;规格15:φ14
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2017-09-04
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 上海市松江区市场监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 具有扩孔切削刃的切削刀具。由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途 用于骨科手术中扩孔或铰孔、髓腔再造及扩大。
产品储存条件及有效期 /