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一次性使用静脉留置针

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153151774 分类目录: 14-02-07
注册公司: 苏州林华医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:FⅡ-A、FⅡ-B,详见附页
适用范围: 本产品供插入人体外周血管静脉系统输液用,留置时间不大于72小时。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153151774
注册人名称 苏州林华医疗器械有限公司
注册人住所 苏州工业园区唯新路3号
生产地址 苏州工业园区唯新路3号1、2号楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用静脉留置针
型号、规格 型号:FⅡ-A、FⅡ-B,详见附页
结构及组成 留置针由针管护套、导管组件、针管组件、防针刺组件、长导管组件、止流夹、端帽及肝素帽构成,其中导管组件由导管、金属楔、隔离塞和三通导管座组成;针管组件由槽口针管和槽口针座组成;防针刺组件由不锈钢弹性片和塑料接头组成;长导管组件由长导管和长导管连接座(二通、多通)组成。产品由氟化乙烯丙烯共聚物、奥氏体不锈钢sus305(1Cr18Ni12)、不锈钢0Cr18Ni9、丙酸纤维素(CAP)、聚氯乙烯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、聚异戊二烯制造。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品供插入人体外周血管静脉系统输液用,留置时间不大于72小时。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-24
有效期至 2020-09-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.11.16,“ 注册人名称:苏州林华医疗器械有限公司”变更为“ 注册人名称:苏州林华医疗器械股份有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺