| 注册证号： | 国械注准20153400070 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20153400070 |
| 注册人名称 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号 |
| 生产地址 | 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒。 |
| 结构及组成 | 预包被Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒抗原的微孔板、抗人IgM抗体酶标记物、Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体阳性对照、Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体阴性对照、Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体临界对照、显色液 A、显色液 B、浓缩洗涤液、样品稀释液(IgM)、终止液，试剂盒中还包含密封袋、封板膜、记录纸。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准、说明书 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-01-20 |
| 有效期至 | 2020-01-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |