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新型冠状病毒N-蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3401520号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 该产品用于定性检测血清或血浆样品中新型冠状病毒核衣壳(N)抗原。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3401520号
注册人名称 珠海经济特区海泰生物制药有限公司
注册人住所 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
生产地址 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 新型冠状病毒N-蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 产品组成: 由预包被新型冠状病毒N蛋白单抗的微孔板、兔抗SARS-COV N蛋白抗体、HRP标记的羊抗兔IgG、阳性对照、阴性对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆样品中新型冠状病毒核衣壳(N)抗原。
其他内容 暂缺
备注 服务机构:
批准日期 2013-10-09
有效期至 2017-10-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5081-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺