模板主题

#

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3400130号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒
适用范围: 以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体,用于风疹病毒感染的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3400130号
注册人名称 珠海经济特区海泰生物制药有限公司
注册人住所 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
生产地址 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒
结构及组成 1 预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板:微孔板中预包被抗人IgM-μ链单克隆抗体。 2 风疹病毒抗原酶标记物:辣根过氧化物酶(HRP)标记的风疹病毒抗原;硼酸盐缓冲液,含防腐剂、蛋白稳定剂等。 3 风疹病毒IgM抗体阳性对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 4风疹病毒IgM抗体阴性对照:风疹病毒IgM抗体阴性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 5 风疹病毒IgM抗体临界对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,
适用范围 以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体,用于风疹病毒感染的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-01-30
有效期至 2017-01-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 6769-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺