模板主题

#

巨细胞病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫捕获法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2009第3400181号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒
适用范围: 体外定性检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2009第3400181号
注册人名称 珠海经济特区海泰生物制药有限公司
注册人住所 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
生产地址 珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 巨细胞病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫捕获法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒
结构及组成 【主要组成】该试剂盒由预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板、巨细胞病毒抗原酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液组成。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-03-03
有效期至 2013-03-02
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0025-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺