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超敏C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2012第2400125号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江爱康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:40ml×1 R2:10ml×1、R1:60ml×1R2:15ml×1;R1:80ml×1 R2:20ml×1、R1:40ml×2R2:10ml×2;R1:60ml×2 R2:15ml×2、R1:80ml×2R2:20ml×2;R1:60ml×4 R2:60ml×1、R1:80ml×4R2:80ml×1;64Test×4、 64Test×5、 64Test×8、64Test×10
适用范围: 本试剂盒用于体外定量测定人血清中超敏C反应蛋白的含量,在临床上对心血管疾病,新生儿细菌感染,肾移植等方面的检测有重要意义。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2012第2400125号
注册人名称 新昌县爱康生物技术有限公司
注册人住所 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超敏C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 R1:40ml×1 R2:10ml×1、R1:60ml×1R2:15ml×1;R1:80ml×1 R2:20ml×1、R1:40ml×2R2:10ml×2;R1:60ml×2 R2:15ml×2、R1:80ml×2R2:20ml×2;R1:60ml×4 R2:60ml×1、R1:80ml×4R2:80ml×1;64Test×4、 64Test×5、 64Test×8、64Test×10
结构及组成 R1:磷酸盐缓冲液 0.1mol/L,表面活性剂2 25mmol/L,叠氮钠 1‰;R2:抗人CRP抗体胶乳颗粒 0.2g/L,表面活性剂2 15mmol/L,磷酸盐缓冲液 0.1mol/L,叠氮钠 1‰。
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清中超敏C反应蛋白的含量,在临床上对心血管疾病,新生儿细菌感染,肾移植等方面的检测有重要意义。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-03-14
有效期至 2016-03-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙3075-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺