注册证号: | 国械注进20173405029 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海鸿泰生物工程有限公司 | 代理公司: | 上海鸿泰生物工程有限公司 |
规格型号: | 96人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173405029 |
注册人名称 | NovaTec Immundiagnostica GmbH |
注册人住所 | Walstr.23 A6,D-63128 Dietzenbach,Germany |
生产地址 | Walstr.23 A6,D-63128 Dietzenbach,Germany |
代理人名称 | 上海鸿泰生物工程有限公司 |
代理人住所 | 上海市青浦区胜利路255号3幢西楼103室 |
产品名称 | 肺炎衣原体IgM检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-16 |
有效期至 | 2022-01-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 包被肺炎衣原体抗原96孔微孔板、IgM样本稀释液、终止液、洗涤液、抗-IgM酶结合物、TMB底物液、肺炎衣原体IgM阳性对照、肺炎衣原体IgM Cut-off对照、肺炎衣原体IgM阴性对照;试剂盒中还包括1只孔架、1片薄膜、1张微孔记录鉴别表。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定性检测人血清中肺炎衣原体IgM抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃储存,有效期12个月。 |