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空心螺钉(商品名:AxiaLIF360)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3462511号 分类目录: 13-01-01
注册公司: 凯纳西科技(北京)有限公司 代理公司: 凯纳西科技(北京)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 与前路植骨融合术联合,采用经关节突椎弓根技术或者采用经椎弓板技术适用于L3~S1脊椎水平后路外科治疗,包括脊椎前移、脊椎滑脱、有症状的假关节或失败的前期融合、经病史和放射影像学确认的椎间盘退行性病变所致的背部疼痛和/或关节突不稳定的退行性疾病。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3462511号
注册人名称 TranS1 Incorporated
注册人住所 301 Government Center Drive,Wilmington,North Carolina 28403,USA
生产地址 411 Landmark Drive, Wilmington, NC 28412, USA
代理人名称 凯纳西科技(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 空心螺钉(商品名:AxiaLIF360)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品材料为Ti6Al4V钛合金。表面无着色。灭菌包装。
适用范围 与前路植骨融合术联合,采用经关节突椎弓根技术或者采用经椎弓板技术适用于L3~S1脊椎水平后路外科治疗,包括脊椎前移、脊椎滑脱、有症状的假关节或失败的前期融合、经病史和放射影像学确认的椎间盘退行性病变所致的背部疼痛和/或关节突不稳定的退行性疾病。
其他内容 暂缺
备注 生产者地址由“411 Landmark Drive,Wilmington,NC 28412,USA”变更为“301 Government Center Drive,Wilmington,North Carolina 28403,USA”;注册证由"国食药监械(进)字2011第3462511号"变更为"国食药监械(进)字2011第3462511号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-08-10
有效期至 2015-08-09
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2647-2011《空心螺钉》
变更日期 2012-12-08
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺