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生命体征监护仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2211251号 分类目录: 07-04-01
注册公司: 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 代理公司: 美国伟伦国际贸易公司上海代表处
规格型号: 53000,53N00,530T0,53NT0,530TP, 53N0P, 53NTP
适用范围: 该产品具有无创血压(NIBP)、脉搏率、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、体温监护的功能,可用于供医师和具有医疗资格的人员对新生儿、小儿及成人患者进行无创血压、脉搏率、体温、无创动脉血氧饱和度(SpO2)以及在正常模式和腋窝模式下体温的监护。该产品可在医疗/外科病房、医院、或者其他监护环境下使用。该产品仅供医生或者具有资格的医护人员使用。具体内容详见附件。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2211251号
注册人名称 伟伦(美国)股份有限公司
注册人住所 4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153
生产地址 8500 S.W.Creekside Place, Beaverton, OR 97008
代理人名称 美国伟伦国际贸易公司上海代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 生命体征监护仪
型号、规格 53000,53N00,530T0,53NT0,530TP, 53N0P, 53NTP
结构及组成 该产品由主机(含有VSM300监护仪嵌入式软件组件)、血压袖带和软管、脉搏血氧(SpO2)传感器及延长缆线、体温探头、口腔探针及探针套组成,具体内容详见附件。
适用范围 该产品具有无创血压(NIBP)、脉搏率、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、体温监护的功能,可用于供医师和具有医疗资格的人员对新生儿、小儿及成人患者进行无创血压、脉搏率、体温、无创动脉血氧饱和度(SpO2)以及在正常模式和腋窝模式下体温的监护。该产品可在医疗/外科病房、医院、或者其他监护环境下使用。该产品仅供医生或者具有资格的医护人员使用。具体内容详见附件。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-03-18
有效期至 2017-03-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1237-2013《生命体征监护仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺