| 注册证号： | 国药管械(进)字2003第2220197号 | 分类目录： | 06-14-01 |
| 注册公司： | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 | 代理公司： | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于临床上喉部检查。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(进)字2003第2220197号 |
| 注册人名称 | 伟伦(美国)股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153. |
| 代理人名称 | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 光学纤维喉镜 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由光纤压舌片和手柄组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于临床上喉部检查。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 增加规格型号，详见附页。补办注册证，产品标准由原“进口产品注册标准 Q/WA006/2001 《光学纤维喉镜》”变更为进口产品注册标准 “YZB/USA 2808-22《光学纤维喉镜》”。注册证由“国药管械(进)2003第2220197号”变更为“国药管械(进)2003第2220197号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-01-25 |
| 有效期至 | 2007-01-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2808-22 《光学纤维喉镜》 |
| 变更日期 | 2004-07-07 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |