| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3401207号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 中山生物工程有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 25人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3401207号 |
| 注册人名称 | 中山生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号 |
| 生产地址 | 广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 恶性疟/间日疟LDH检测试剂(免疫层析法) |
| 型号、规格 | 25人份/盒 |
| 结构及组成 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-09-11 |
| 有效期至 | 2016-09-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 4024-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |