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一次性使用吸痰包

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20162660033 分类目录: 08-06-09
注册公司: 如皋市恒康医疗器材有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)
适用范围: 供临床吸痰使用
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20162660033
注册人名称 如皋市恒康医疗器材有限公司
注册人住所 江苏省南通市如皋市下原镇富盛路52号
生产地址 江苏省南通市如皋市下原镇富盛路52号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吸痰包
型号、规格 2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)
结构及组成 一次性使用吸痰包按吸痰管规格不同分为2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)共7个规格,由一次性使用薄膜手套和吸痰管组成,吸痰管有喇叭接头、负压接头、手控接头可选配使用。吸痰管采用符合YY/T0031-2008要求的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件或GB15593-1995规定的输血(液)导管用软聚氯乙烯塑料为原料,一次性使用薄膜手套采用PE材料。本产品经环氧乙烷灭菌,属于无菌的一次性使用医疗用品。
适用范围 供临床吸痰使用
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2012第2660181号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010690号。
批准日期 2016-01-21
有效期至 2021-01-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺