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一次性使用输液器带针

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第3660839号 分类目录: 14-02-05
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: TA型、TB型(输液针0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm)
适用范围: 主要适用于重力作用下的静脉输液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第3660839号
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用输液器带针
型号、规格 TA型、TB型(输液针0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm)
结构及组成 该产品采用重力式结构,由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、软管、滴斗、滴管、乳胶管(帽)、流量调节器、药液过滤器、静脉输液针和无菌输液贴组成。采用环氧乙烷灭菌,无菌无热原,有效期二年。
适用范围 主要适用于重力作用下的静脉输液。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3660836号”变更为“国食药监械(准)字2008第3660836号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-07-01
有效期至 2012-07-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0960-2006《一次性使用输液器 带针》
变更日期 2009-12-30
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺