| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3660842号 | 分类目录： | 10-02-04 |
| 注册公司： | 河南曙光健士医疗器械集团有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | A型、B型(输液针0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm) | ||
| 适用范围： | 主要适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3660842号 |
| 注册人名称 | 河南曙光健士医疗器械集团有限公司 |
| 注册人住所 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
| 生产地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用输血器带针 |
| 型号、规格 | A型、B型(输液针0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm) |
| 结构及组成 | 该产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、软管(管路)、滴斗、滴管、血液及血液成分过滤器、注射件、流量调节器、外圆锥接头和静脉输液针组成。 |
| 适用范围 | 主要适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”；注册证由“国食药监械(准)字2008第3660842号”变更为“国食药监械(准)字2008第3660842号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-07-01 |
| 有效期至 | 2012-07-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0057-2007《一次性使用输血器 带针》 |
| 变更日期 | 2009-12-30 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |