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一次性使用吊瓶式输液器带针

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第3660084号 分类目录: 14-02-05
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 150、200、250ml,静脉针0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9mm
适用范围: 适用于需要对大容量药液进行分装,且不需要精确控制输液剂量场合下的输液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第3660084号
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团有限公司
注册人住所 漯河市五一路南段
生产地址 漯河市五一路南段
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吊瓶式输液器带针
型号、规格 150、200、250ml,静脉针0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9mm
结构及组成 产品由空气过滤器、瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、开/关夹子、软管、吊瓶、滴斗、滴管、注射件、流量调节器、药液过滤器和静脉输液针。
适用范围 适用于需要对大容量药液进行分装,且不需要精确控制输液剂量场合下的输液。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3660084号”变更为“国食药监械(准)字2008第3660084号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-01-08
有效期至 2012-01-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0322-2007《一次性使用吊瓶式输液器 带针》
变更日期 2009-12-30
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺