注册证号: | 国械注准20153401059 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 博奥生物集团有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 货号:340020-1,24测试/盒;货号:340020-2,96测试/盒。 | ||
适用范围: | 该产品用于检测人宫颈上皮细胞中的人乳头瘤病毒DNA,包括HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82共18个高危型,和HPV6、11、70、81共4个低危型,可以区分高低危型,但不能进行分型。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20153401059 |
注册人名称 | 博奥生物集团有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区生命科学园路18号 |
生产地址 | 北京市昌平区生命科学园路18号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测试剂盒(荧光PCR染料法) |
型号、规格 | 货号:340020-1,24测试/盒;货号:340020-2,96测试/盒。 |
结构及组成 | PCR反应液A、PCR反应液B、阳性对照品、阴性对照品。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:-20℃避光保存,有效期8个月。附件:注册产品标准、说明书 |
适用范围 | 该产品用于检测人宫颈上皮细胞中的人乳头瘤病毒DNA,包括HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82共18个高危型,和HPV6、11、70、81共4个低危型,可以区分高低危型,但不能进行分型。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-06-18 |
有效期至 | 2020-06-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |