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样本稀释液

I类 有效
注册证号: 国械备20160409号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司 代理公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司
规格型号: 6 x 3 ml; 50 ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20160409号
注册人名称 法迪亚公司
注册人住所 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名称 北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所 北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室
产品信息
产品名称 样本稀释液
型号、规格 6 x 3 ml; 50 ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-25
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2018-04-08备案人名称-中文由“/”变更为“法迪亚公司”;代理人由“北京法迪亚诊断技术有限公司”变更为“赛默飞世尔科技(中国)有限公司”;代理人注册地址由“北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室”变更为“中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 缓冲液和<0.003%的防腐剂。其中防腐剂的成份为5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-2-异噻唑啉-3-酮的混合物(3:1)
预期用途 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
产品储存条件及有效期 2~8℃条件下储存, 有效期为24个月。