模板主题

#

全自动免疫检验系统用终止液StopSolution

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20160411号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司 代理公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司
规格型号: 6 x 65 ml, 6 x 119 ml, 850 ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20160411号
注册人名称 法迪亚公司
注册人住所 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名称 北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所 北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室
产品信息
产品名称 全自动免疫检验系统用终止液StopSolution
型号、规格 6 x 65 ml, 6 x 119 ml, 850 ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-25
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2018-04-08备案人名称-中文由“/”变更为“法迪亚公司”;代理人由“北京法迪亚诊断技术有限公司”变更为“赛默飞世尔科技(中国)有限公司”;代理人注册地址由“北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室”变更为“中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 由4% 碳酸钠组成。
预期用途 用于终止酶标二抗与底物液的荧光反应,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。
产品储存条件及有效期 2~32℃条件下储存,有效期为24月。