| 注册证号： | 国械注进20183401564 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 | 代理公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 规格型号： | 16人份/支 | ||
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人血清中的产黄青霉、多主枝孢、烟曲霉、白色念珠菌、链格孢和长蠕孢霉过敏原特异性IgE。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20183401564 |
| 注册人名称 | 法迪亚公司 |
| 注册人住所 | Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden |
| 生产地址 | Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden |
| 代理人名称 | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 代理人住所 | 中国北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室 |
| 产品名称 | 霉菌混合mx2过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法) |
| 型号、规格 | 16人份/支 |
| 结构及组成 | 抗原包被帽，笔状容器筒。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于体外定性检测人血清中的产黄青霉、多主枝孢、烟曲霉、白色念珠菌、链格孢和长蠕孢霉过敏原特异性IgE。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-01-15 |
| 有效期至 | 2023-01-14 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 抗原包被帽，笔状容器筒。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清中的产黄青霉、多主枝孢、烟曲霉、白色念珠菌、链格孢和长蠕孢霉过敏原特异性IgE。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃条件下储存，有效期为24个月。 |