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总IgE酶标二抗

III类 有效
注册证号: 国械注进20173402277 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司 代理公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司
规格型号: 5.1 ml,6 x 5.3 ml,6 x 20.5 ml
适用范围: IgE酶标二抗是用于检测总IgE的酶,用于总IgE的检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173402277
注册人名称 法迪亚公司
注册人住所 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名称 北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所 北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室
产品信息
产品名称 总IgE酶标二抗
型号、规格 5.1 ml,6 x 5.3 ml,6 x 20.5 ml
结构及组成 试剂中含有ß-半乳糖苷酶抗IgE约2 μg/ml(小鼠单克隆抗体)、叠氮化钠 0.06%。
适用范围 IgE酶标二抗是用于检测总IgE的酶,用于总IgE的检测。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-19
有效期至 2022-07-18
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂中含有ß-半乳糖苷酶抗IgE约2 μg/ml(小鼠单克隆抗体)、叠氮化钠 0.06%。
预期用途 IgE酶标二抗是用于检测总IgE的酶,用于总IgE的检测。
产品储存条件及有效期 2~8℃下储存,有效期为24个月。