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过敏性原特异性IgE抗体检测试剂盒(吸入组1/荧光免疫法)

III类 有效
注册证号: 国械注进20163402889 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司 代理公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司
规格型号: 16人份/支
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163402889
注册人名称 法迪亚公司
注册人住所 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名称 北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所 北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室
产品信息
产品名称 过敏性原特异性IgE抗体检测试剂盒(吸入组1/荧光免疫法)
型号、规格 16人份/支
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-09-26
有效期至 2021-09-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 抗原包被帽:试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品用于体外定性检测人血清中的灰桤木(t2)、 欧榛(t4)、美洲榆(t8)、柳树(t12)和美洲黑杨(t14)过敏原特异性IgE抗体。
产品储存条件及有效期 2~8℃条件下储存,有效期为24个月。