注册证号: | 国械注进20163402889 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京法迪亚诊断技术有限公司 | 代理公司: | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
规格型号: | 16人份/支 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163402889 |
注册人名称 | 法迪亚公司 |
注册人住所 | Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden |
生产地址 | Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden |
代理人名称 | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室 |
产品名称 | 过敏性原特异性IgE抗体检测试剂盒(吸入组1/荧光免疫法) |
型号、规格 | 16人份/支 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-09-26 |
有效期至 | 2021-09-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 抗原包被帽:试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清中的灰桤木(t2)、 欧榛(t4)、美洲榆(t8)、柳树(t12)和美洲黑杨(t14)过敏原特异性IgE抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃条件下储存,有效期为24个月。 |