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全自动荧光免疫分析仪

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153403506 分类目录: 22-04-03
注册公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司 代理公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司
规格型号: Phadia 100
适用范围: 该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153403506
注册人名称 法迪亚公司
注册人住所 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala,Sweden
生产地址 Atvidaberg, Sweden
代理人名称 北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动荧光免疫分析仪
型号、规格 Phadia 100
结构及组成 该产品主要由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机、随机软件(版本号:3.08)组成。
适用范围 该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。
其他内容 暂缺
备注 2016年6月14日同意更正生产地址内容,2015年10月26日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2015-10-26
有效期至 2020-10-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺