| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第1402379号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 | 代理公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 规格型号： | 6 x 3 ml; 50 ml | ||
| 适用范围： | 该产品作为稀释液与Phadia AB生产的全自动荧光免疫分析仪配套使用于IgE，嗜酸性阳离子蛋白和类胰蛋白酶的检测。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第1402379号 |
| 注册人名称 | 法迪亚公司 |
| 注册人住所 | Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala |
| 生产地址 | Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala |
| 代理人名称 | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 稀释液 |
| 型号、规格 | 6 x 3 ml; 50 ml |
| 结构及组成 | 产品组成： 稀释液包含缓冲液和＜0.003%的防腐剂。其中防腐剂的成份为5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-2-异噻唑啉-3-酮的混合物(3:1)。产品有效期：2-8℃条件下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品作为稀释液与Phadia AB生产的全自动荧光免疫分析仪配套使用于IgE，嗜酸性阳离子蛋白和类胰蛋白酶的检测。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-06-18 |
| 有效期至 | 2017-06-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/SWE 2846-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |