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户尘螨d1过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3401993号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司 代理公司: 北京法迪亚诊断技术有限公司
规格型号: 16人份/支
适用范围: 该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1特异性IgE。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3401993号
注册人名称 法迪亚公司
注册人住所 Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
生产地址 Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
代理人名称 北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 户尘螨d1过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法)
型号、规格 16人份/支
结构及组成 产品组成: 试剂由16个独立的包被有户尘螨d1过敏原和防腐剂*(<0.003%)的抗原包被帽组成,并包装于容器筒中。产品有效期:2-8 °C条件下储存,自生产之日起可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1特异性IgE。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-05-17
有效期至 2017-05-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/SWE 1886-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺