| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3401992号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 | 代理公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 规格型号： | 16人份/支 | ||
| 适用范围： | 该产品用于体外定量检测人血清中的粉尘螨d2特异性IgE。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3401992号 |
| 注册人名称 | 法迪亚公司 |
| 注册人住所 | Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala |
| 生产地址 | Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala |
| 代理人名称 | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 粉尘螨d2过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法) |
| 型号、规格 | 16人份/支 |
| 结构及组成 | 产品组成： 试剂由16个独立的包被有粉尘螨d2过敏原和防腐剂*(＜0.003%)的抗原包被帽组成，并包装于容器筒中。产品有效期：2-8℃条件下储存，自生产之日起可稳定24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量检测人血清中的粉尘螨d2特异性IgE。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-05-17 |
| 有效期至 | 2017-05-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/SWE 1880-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |