| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2400845号 | 分类目录： | 22-04-03 |
| 注册公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 | 代理公司： | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 规格型号： | Phadia 1000 | ||
| 适用范围： | 该分析仪用于与Phadia AB公司生产的ImmunoCAP检测试剂联合使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2400845号 |
| 注册人名称 | 法迪亚公司 |
| 注册人住所 | Rapsgatan 7P P.O. Box 6460 751 37 Uppsala Sweden |
| 生产地址 | 2-10-19,Fumiiri,Ueda-Shi,Nagano,386-8608 Japan |
| 代理人名称 | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 全自动荧光免疫分析仪 |
| 型号、规格 | Phadia 1000 |
| 结构及组成 | 产品组成：由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统构成。 |
| 适用范围 | 该分析仪用于与Phadia AB公司生产的ImmunoCAP检测试剂联合使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 注册地址由“Box 6460 SE-751 37 Uppsala Sweden”变更为“Rapsgatan 7P P.O. Box 6460 751 37 Uppsala Sweden”；注册证由“国食药监械(进)字2012第2400845号”变更为“国食药监械(进)字2012第2400845号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2012-03-16 |
| 有效期至 | 2016-03-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWE 0567-2012《全自动荧光免疫分析仪》 |
| 变更日期 | 2012-05-17 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |