注册证号: | 国食药监械(进)字2012第3400246号 | 分类目录: | 22-04-03 |
注册公司: | 北京法迪亚诊断技术有限公司 | 代理公司: | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
规格型号: | Phadia 250 | ||
适用范围: | 该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3400246号 |
注册人名称 | 法迪亚公司 |
注册人住所 | Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460 751 37 Uppsala Sweden |
生产地址 | 2-10-19, Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan |
代理人名称 | 北京法迪亚诊断技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动荧光免疫分析仪 |
型号、规格 | Phadia 250 |
结构及组成 | 产品组成:由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统构成。 |
适用范围 | 该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者地址由“Box 6460 SE-751 37 Uppsala,Sweden”变更为“Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460 751 37Uppsala Sweden”, 生产场所地址由“2-10-19,Fumiiri, Ueda-shi, Nagano Prefecture, 386-8608Japan”变更为“2-10-19, Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano,386-8608, Japan”; 注册证由"国食药监械(进)字2012第3400246号"变更为"国食 |
批准日期 | 2012-02-01 |
有效期至 | 2016-02-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWE 5757-2011《全自动荧光免疫分析仪》 |
变更日期 | 2012-05-02 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |