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吗啡(MOR)检测试剂(胶体金法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20173404531 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 蓝十字生物药业(北京)有限公司 代理公司: /
规格型号: 条型:1人份/袋;100人份/盒(1人份/袋);25人份/筒;100人份/盒(25人份/筒);板型:1人份/袋;25人份/盒(1人份/袋);50人份/盒(1人份/袋);10人份/袋;50人份/盒(10人份/袋)。
适用范围: 本试剂用于体外定性检测尿液中的吗啡。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173404531
注册人名称 蓝十字生物药业(北京)有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室
生产地址 北京市昌平区北七家科技园
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 吗啡(MOR)检测试剂(胶体金法)
型号、规格 条型:1人份/袋;100人份/盒(1人份/袋);25人份/筒;100人份/盒(25人份/筒);板型:1人份/袋;25人份/盒(1人份/袋);50人份/盒(1人份/袋);10人份/袋;50人份/盒(10人份/袋)。
结构及组成 1.检测试剂:吗啡-牛血清白蛋白复合物、金标抗-吗啡单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜。2.一次性使用滴管(板型产品使用)。3.干燥剂。
适用范围 本试剂用于体外定性检测尿液中的吗啡。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-10-27
有效期至 2022-10-26
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1.检测试剂:吗啡-牛血清白蛋白复合物、金标抗-吗啡单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜。2.一次性使用滴管(板型产品使用)。3.干燥剂。
预期用途 本试剂用于体外定性检测尿液中的吗啡。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃避光干燥处密封储存,禁止冷冻。有效期24个月。