| 注册证号： | 京械注准20172400773 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 蓝十字生物药业(北京)有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 板型：1人份/盒；2人份/盒；5人份/盒；7人份/盒；10人份/盒；20人份/ 盒；25人份/盒；30人份/盒；50人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 京械注准20172400773 |
| 注册人名称 | 蓝十字生物药业(北京)有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室 |
| 生产地址 | 北京市昌平区北七家科技园 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金免疫层析法) |
| 型号、规格 | 板型：1人份/盒；2人份/盒；5人份/盒；7人份/盒；10人份/盒；20人份/ 盒；25人份/盒；30人份/盒；50人份/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-17 |
| 有效期至 | 2022-07-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 检测试剂盒由相应人份的检测试剂、一次性塑料吸管、一次性尿杯（选配）、记录卡（选配）和干燥剂组成，其中检测试剂主要由固相于硝酸纤维素膜的抗鼠IgG多克隆抗体（质控线C）、抗β-LH单克隆抗体（检测线T1、T2、T3、T4）和胶体金标记的抗α-LH单克隆抗体组成。 |
| 预期用途 | 体外半定量检测人尿液中的促黄体生成素（LH）含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃～30℃贮存，有效期：24个月。 |