| 注册证号： | 京械注准20162400272 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 蓝十字生物药业(北京)有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 条型：1人份/袋；25人份/筒。板型：1人份/袋。笔型：1人份/袋。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 京械注准20162400272 |
| 注册人名称 | 蓝十字生物药业(北京)有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室 |
| 生产地址 | 北京市昌平区北七家科技园 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
| 型号、规格 | 条型：1人份/袋；25人份/筒。板型：1人份/袋。笔型：1人份/袋。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-03-18 |
| 有效期至 | 2021-03-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试纸系由抗β-LH单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体分别固相于硝酸纤维膜，并与胶体金标记的抗α-LH单克隆抗体（固相）制成。 |
| 预期用途 | 体外定性检测人尿液中促黄体生成素（LH）含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃-30℃避光密封干燥贮存，切勿冰冻。有效期：30个月。 |