| 注册证号： | 国械注准20173660532 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 江苏华夏医疗器械有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | I型、II型、III型 | ||
| 适用范围： | 适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173660532 |
| 注册人名称 | 江苏华夏医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 一次性使用穿刺引流包 |
| 型号、规格 | I型、II型、III型 |
| 结构及组成 | 一次性使用穿刺引流包基本配置：Ⅰ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块；Ⅱ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管；Ⅲ型配置可分式穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管。选用配置：洞巾、具塞试管、镊子、棉签、棉球、引流袋、自粘性无菌敷料。产品经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。 |
| 适用范围 | 适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-03-16 |
| 有效期至 | 2022-03-15 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 一次性使用穿刺引流包基本配置：Ⅰ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块；Ⅱ型配置普通型穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管；Ⅲ型配置可分式穿刺针、注射器、注射针、引流连接管、橡胶外科手套、纱布块、留置导管、三通接头、球囊连接管。选用配置：洞巾、具塞试管、镊子、棉签、棉球、引流袋、自粘性无菌敷料。产品经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。 |
| 预期用途 | 适用于胸腔或腹腔的穿刺引流。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |