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一次性使用气体过滤器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20162541237 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 江苏华夏医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: A型、B型、C型
适用范围: 临床用于麻醉气体或患者呼吸用气体的过滤,其中A型、C型与呼吸机、麻醉机管路配接,B型与肺功能仪管路配接使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20162541237
注册人名称 江苏华夏医疗器械有限公司
注册人住所 江苏省扬州市广陵区头桥镇
生产地址 江苏省扬州市广陵区头桥镇
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用气体过滤器
型号、规格 A型、B型、C型
结构及组成 一次性使用气体过滤器由上盖、过滤介质、底座等组成(接头15mm或22mm),过滤介质采用符合GB/T12670-2008 标准要求的PP材料制成,其他配件均采用符合GB/T12672-2009 标准要求的ABS材料制成。按型式不同分A型、B型、C型三种。产品经环氧乙烷灭菌,产品应无菌。
适用范围 临床用于麻醉气体或患者呼吸用气体的过滤,其中A型、C型与呼吸机、麻醉机管路配接,B型与肺功能仪管路配接使用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2540567号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010262号。
批准日期 2016-11-07
有效期至 2021-11-06
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺