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尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2014第2400456号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江世纪康大医疗科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附件
适用范围: 用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2014第2400456号
注册人名称 浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
型号、规格 见附件
结构及组成 试剂R1:磷酸盐缓冲液(pH7.0),TBHBA(2,4.6-三溴-3-羟基苯甲酸);试剂R2:磷酸盐缓冲液(pH7.0),4-AAP(4-氨基安替比林),K4[Fe(CN)6](铁氰化钾),POD(过氧化物酶),尿酶。
适用范围 用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-05-09
有效期至 2018-05-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙4198-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺