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不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20162401457 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳市赛尔生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20162401457
注册人名称 深圳市赛尔生物技术有限公司
注册人住所 深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A
生产地址 深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法)
型号、规格 20人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 粤食药监械(准)字2012第2400838号
批准日期 2016-11-14
有效期至 2021-11-13
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 组分名称 主要成分规格及装量玻璃基片 已点样有五种抗原及质控点兔IgG 20片标本稀释液 磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3 10mL示踪物 酶标记SPA,含蛋白稳定剂,0.02%硫柳汞 3mL显色剂 四甲基联苯胺、醋酸缓冲液 3mL洗涤液 磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3 20mL×2说明书 说明书 1份湿盒自备 于饭盒内铺两层湿纱布即可 1??
预期用途 该产品用于定性同时检测人血清/血浆中存在的抗精子抗体(ASA)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗子宫内膜抗体(AEA)、抗卵巢抗体(AOA)和抗绒毛膜促性腺素(HCG)抗体五种抗体。
产品储存条件及有效期 2-8℃密封保存,避免冻结。有效期10个月。