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凝血激活检测试剂盒(凝固法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2401390号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 唯美血液技术医疗器材(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 唯美血液技术医疗器材(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 14 瓶/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401390号
注册人名称 Haemoscope Corporation
注册人住所 6231 W. Howard Street Niles,IL 60714, United States
生产地址 6231 W. Howard Street Niles,IL 60714, United States
代理人名称 唯美血液技术医疗器材(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 凝血激活检测试剂盒(凝固法)
型号、规格 14 瓶/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-04-24
有效期至 2016-04-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1150-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.01.06,根据美国FDA要求,原产国生产企业名称和地址进行文字性变更。中国代理人地址变更。变更日期:2015.05.22,原注册证生产企业名称为:Haemoscope Corporation变更为:HaemoneticsCorporation;原注册证生产企业注册地址为:6231 WestHoward Street, Niles IL 60714, USA变更为:400 WoodRoad, Braintree, MA 02184 USA;原代理人注册地址:上海市外高桥保税区富特北路386号第一层F部位 电话:021-24060700变更为:上海市淮海中路1325号1103-1106室 电话:4006110866。
体外诊断试剂
主要组成成分 冻干的组织因子、高岭土、磷脂、缓冲液、稳定剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 通过检测TEG ACT、R、K、α、MA用于血凝块形成的时间、速率以及强度的检测。
产品储存条件及有效期 暂缺