| 注册证号： | 鄂械注准20182402388 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 武汉生之源生物科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 0.5mL?á1 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 鄂械注准20182402388 |
| 注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼 |
| 生产地址 | 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 免疫复合质控品 |
| 型号、规格 | 0.5mL?á1 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-08-30 |
| 有效期至 | 2023-08-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 6.05g/L的 Tris缓冲液基质、IgA、IgM、IgG、补体C3、补体C4、PA、ApoA1、ApoB、牛血清白蛋白 |
| 预期用途 | 该产品与本公司生产的试剂盒配套使用，用于免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）、补体C3、补体C4、前白蛋白(PA)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)项目的室内质量控制。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本品于2℃~8℃密封避光储存，有效期为18个月 |