| 注册证号： | 鄂械注准20132401542 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 武汉生之源生物科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1:60mL×2 R2:40mL×1；R1:60mL×1R2:20mL×1；R1:21mL×1 R2:7mL×1； R1:45mL×2R2:15mL×2；R1:50mL×3 R2:50mL×1；R1:30mL×2R2:20mL×1；R1:60mL×4 R2:40mL×2；R1:60mL×4R2:20mL×4；R1:60mL×8 R2:40mL×4；R1:60mL×8R2:20mL×8；R1:6×64测试/盒 R2:6×64测试/盒；R1:12×64测试/盒 R2:12×64测试/盒；R1:1×530测试 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 鄂械注准20132401542 |
| 注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼 |
| 生产地址 | 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) |
| 型号、规格 | R1:60mL×2 R2:40mL×1；R1:60mL×1R2:20mL×1；R1:21mL×1 R2:7mL×1； R1:45mL×2R2:15mL×2；R1:50mL×3 R2:50mL×1；R1:30mL×2R2:20mL×1；R1:60mL×4 R2:40mL×2；R1:60mL×4R2:20mL×4；R1:60mL×8 R2:40mL×4；R1:60mL×8R2:20mL×8；R1:6×64测试/盒 R2:6×64测试/盒；R1:12×64测试/盒 R2:12×64测试/盒；R1:1×530测试 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-05 |
| 有效期至 | 2022-01-04 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | R1：β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型；R2：β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶；校准品：总胆汁酸。(具体内容详见产品说明书) |
| 预期用途 | 本品用于定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本品2℃～8℃密闭避光储存可稳定12个月，开瓶上机2℃～8℃避光稳定28天。 |