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促甲状腺素(TSH)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400307 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京北方生物技术研究所有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400307
注册人名称 北京北方生物技术研究所有限公司
注册人住所 北京市丰台区潘家庙甲20号
生产地址 北京市丰台区潘家庙甲20号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促甲状腺素(TSH)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-04-13
有效期至 2021-04-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 规格组分数量体积制品状态主要成分1)TSH校准品(S0~S5)6瓶0.5ml液体TSH(0、0.25、1.5、9、54、324mIU/L)、5%牛血清白蛋白(BSA)、0.05M三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(Tris-HCl)、<0.1%叠氮钠2)Eu-Anti-TSH1瓶0.5ml液体铕(Eu)-Anti-TSH、10%BSA、0.05M Tris-HCl缓冲液、<0.1%叠氮钠3)增强液1瓶50ml液 体0.1%曲拉通(Triton)X-100,0.6%冰乙酸,0.214‰β-次氮基三乙酸(β-NTA)
预期用途 用于体外定量测定人血清中促甲状腺素(TSH)的含量。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期为12个月。