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促黄体生成素(LH)测定试剂盒(酶联免疫法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400306 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京北方生物技术研究所有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400306
注册人名称 北京北方生物技术研究所有限公司
注册人住所 北京市丰台区潘家庙甲20号
生产地址 北京市丰台区潘家庙甲20号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促黄体生成素(LH)测定试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-04-13
有效期至 2021-04-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 规格组分数量体积制品状态主要成分96T48T96T48T1) LH校准品(S0~S5)6瓶0.5ml0.5ml液体LH(0、1、3、9、25、50IU/L),0.02M磷酸盐缓冲液(PBS),50%新生牛血清,0.1%Proclin-3002)酶标抗体1瓶11ml6ml液体酶标-抗-LH,0.02MPBS,20%新生牛血清,0.1%Proclin-300,0.01%食品红3)FITC标记抗体1瓶6ml3ml液体荧光素(FITC)-抗-LH,0.02MPBS,20%新生牛血清,0.1%Proclin-300
预期用途 用于体外定量测定人血清中黄体生成素(LH)的含量。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期为12个月。