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超声诊断仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3232884号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 三星麦迪逊(上海)医疗器械有限公司 代理公司: 上海麦迪逊医疗器械有限公司
规格型号: ACCUVIX XG
适用范围: 临床超声诊断检查
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3232884号
注册人名称 麦迪逊有限公司
注册人住所 3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea
生产地址 3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea
代理人名称 上海麦迪逊医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 ACCUVIX XG
结构及组成 见附页。
适用范围 临床超声诊断检查
其他内容 暂缺
备注 生产者地址由“114,Yangdeokwon-ri,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do”变更为“3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea”;生产者名称由“Medison Co.,Ltd”变为“SAMSUNG MEDISONCO.,LTD”,生产场所地址由“114,Yangdeokwon-ri,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do”变为“3366,Hanseo-ro,Nam
批准日期 2012-08-13
有效期至 2016-08-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ROK 3277-2012《超声诊断仪》
变更日期 2013-04-14
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺