注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3232390号 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 三星麦迪逊(上海)医疗器械有限公司 | 代理公司: | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 |
规格型号: | SONOACE R3 | ||
适用范围: | 临床超声诊断检查 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3232390号 |
注册人名称 | 麦迪逊有限公司 |
注册人住所 | 3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号) |
生产地址 | 3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号) |
代理人名称 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 超声诊断仪 |
型号、规格 | SONOACE R3 |
结构及组成 | 见附件《R3产品性能结构及组成附页》 |
适用范围 | 临床超声诊断检查 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者地址及生产场所地址由“江原道,洪川郡,南面,阳德院里114”变更为“3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号)”;代理人由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星(中国)投资有限公司”;售后服务机构由“三上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星电子(北京)技术服务有限公司”。生产者名称由“麦迪逊有限公司”变更为“三星麦迪逊有限公司”。 注册证由“国食药监械(进)字2011第3232390 |
批准日期 | 2011-07-15 |
有效期至 | 2015-07-14 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ROK 2532-2011《超声诊断仪》 |
变更日期 | 2012-07-19 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |