| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3232237号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 三星麦迪逊（上海）医疗器械有限公司 | 代理公司： | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | MySono U5 | ||
| 适用范围： | 临床超声诊断检查 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3232237号 |
| 注册人名称 | 麦迪逊有限公司 |
| 注册人住所 | 3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道，洪川郡，南面，翰西路3366号) |
| 生产地址 | 3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道，洪川郡，南面，翰西路3366号) |
| 代理人名称 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 超声诊断仪 |
| 型号、规格 | MySono U5 |
| 结构及组成 | 见《产品性能结构及组成附页》 |
| 适用范围 | 临床超声诊断检查 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称和生产场所地址由“江原道，洪川郡，南面，阳德院里114/114,Yangdeokwon-ri,Nam/myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do”变更为“3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea(江原道，洪川郡，南面，翰西路3366号)”；代理人由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星(中国)投资有限公司”；售后服务机构由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变更为“三星电子(北京)技术服务有限公司”。生产者名 |
| 批准日期 | 2011-07-06 |
| 有效期至 | 2015-07-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ROK 2440-2011《超声诊断仪》 |
| 变更日期 | 2012-07-19 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |